帕唑帕尼
- 【藥品名稱】 帕唑帕尼
【通用名】帕唑帕尼
【功效主治】帕唑帕尼是一種酪氨酸激酶抑制劑適用于為治療晚期腎細胞癌患者。
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| 進口藥品名：帕唑帕尼 | |
| 請粗略地看描述書并按描述動用或在藥劑師訪談提綱下選用和動用 | |
保健藥品名： | 帕唑帕尼 |
對外漢語拼音字母： | ??Pazuopani? |
英文音標名： | ????Pazopanib???? |
??互通名： ?? | 帕唑帕尼 |
相對性狀： | 糖衣片 |
工作主治： | ??帕唑帕尼是一種??調節劑不適代替為治療方法腦轉移病患。???? |
規格參數： | ??200 mg片。 |
操作方法使用量： | ???800 mg服用方式每一天1次不和食材在一塊服用藥(一次在進食前1個小時候或后2個小時候)。基線中重度肝挫傷 – 服用方式200 mg每一天1次。明顯肝挫傷女性不最好是便用。?? |
的作用體制： | ??帕唑帕尼是腎上腺素腎上腺素感覺(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、小血板延伸滋生指數公式腎上腺素腎上腺素感覺(PDGFR)-和-、纖維棉母組織滋生指數公式腎上腺素腎上腺素感覺(FGFR)-1和-3、(Kit)、白介素-2蛋白激酶可介導T受損細胞激酶(Itk)、-特情人(Lck)、和穿膜(c-Fms)的一款多-可抑中藥制劑。在身體，帕唑帕尼可遏制VEGFR-2、Kit和PDGFR-感覺的誘惑的企業，在身體內部，帕唑帕尼減緩在小鼠肺中-分析的VEGFR-2磷酸性反應，一個小鼠模型工具中，和那些人類肉瘤在小鼠中移植成功瘤的發展。?? |
藥效學及藥代動力學： | ?? ??曾了解到舒張壓升高如果是與血漿帕唑帕尼恒定有關的。 帕唑帕尼的QT擴大激發潛能獲評估為脫控的一款分。在腦轉移腫瘤用戶的那項開放政策，極量遞加探析。63例用戶容忍帕唑帕尼的極量的范圍從50至2,000 mg一天到晚。在一天產品系列數據采集器ECGs跟去第8，15，和22天數據采集器一次給藥前ECGs好評帕唑帕尼對QTc每隔的印象。2/63例用戶有QTcF(Fridericia法較正QT) >500 msec和3例用戶有QTcF從基線擴大>60 msec。[見風險提示和需注意(5.2).] 吸收：帕唑帕尼口服吸收，給藥后達峰濃度中位時間2至4小時。每天給藥800 mg導致幾何均數AUC和Cmax分別為1,037 hr g/mL和58.1 g/mL(等同于132 M)。在帕唑帕尼劑量超過800 mg時AUC或Cmax無一致增加。享受帕唑帕尼400 mg研碎片與給以整片較為加劇AUC(0-72)46%和Cmax約2倍和改變tmax約2小時。這部分然而認為研碎片給藥后相比較于完整版片給藥帕唑帕尼口服藥吸納的和帶寬增長。之所以，原因增長表露的類似這些耐力，片最好不要搗爛。 當與糧食給以時帕唑帕尼的身上顯示。帕唑帕尼與的高脂或低脂肪餐給藥致使AUC和Cmax新增約2-倍。，因此，帕唑帕尼應用餐前每組1時間或用餐后2時間給藥[見極量和給藥措施。(2.1) 分布點：帕唑帕尼在休內人與人之間的搭配少于99%在使用范圍10至100 g/mL無。休外探索顯示信息帕唑帕尼是P-糖蛋白酶(Pgp)和甲狀腺癌耐藥性(BCRP)的的一種底物。 產生：體內探析核實帕唑帕尼被CYP3A4產生與CYP1A2和CYP2C8影響力每項。 消除：給予推薦劑量800 mg后帕唑帕尼平均半衰期為30.9小時。主要通過糞消除，腎消除占給藥劑量的<4%。?? |
特別留意特別注意： | ???? ??1）關注到增大血清轉氨酶級別和。曾情況嚴重性身亡性毒副作用。進行診療前和診療期間里期限檢驗肝化學工業。 2）曾觀查到QT時間間隔延長至和尖部扭折型(torsades de pointes)。較潛在引發QT相隔延遲人群禁用。 應考慮監查心電和鈦電極質。 3) 曾有關報道喪命性少量出血時件。暫時無法在以往6月內有、腦、或有臨床醫學功用腸腔道留血史的病號論述而不可在這樣的女性中應用。 4) 曾觀察分析到變成事件處理和將死亡。對這樣提升人中慎服。 5) 曾遭受或。曾遭受至死性行為。直消化道破裂或瘺管危害性增長愛美者中禁服。 6) 曾觀查到心臟病值。著手用VOTRIENT應充沛管控心率值。都要時監查和診療心臟病值。 7) 在來進行技術病人中國鐵建議暫停VOTRIENT根治。 8) 已經進行甲狀腺后能衰退。意見建議監查功效。 9）蛋清尿：監查尿蛋清。對四級蛋清尿暫停用藥。 10) 當早孕女同志索取可能會不良影響壞孕胎。壞孕激起孕婦應封信對壞孕胎的隱藏不良影響和口服是防范受孕。?? |
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